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您想了解的胰岛素ELISA试剂盒都在这里了

发布时间: 2021-04-12  点击次数: 29次
  胰岛素ELISA试剂盒主要由标记试剂(R1)和固相试剂(R2)组成。标记试剂组成:吖啶翁酯标记鼠抗胰岛素单克隆抗体、碟丹化钠、牛血清白蛋白;固相试剂组成:顺磁性颗粒结合鼠抗胰岛素单克隆抗体、碟丹化钠、牛血清白蛋白。
  用夹心ELISA试剂盒测定人胰岛素水平。用纯化的人胰岛素自身抗原包被微孔板制成固相抗原。将胰岛素自身抗体依次加入包被的微孔板中,与HRP标记的胰岛素自身抗原结合,形成抗原-抗体-酶标记的抗原复合物。洗涤后,加入TMB显色。

胰岛素ELISA试剂盒

 

  胰岛素ELISA试剂盒的实验步骤及计算方法介绍:
  一:本产品的使用步骤如下
  1)将所需数目的板条置于板架上。。
  2)用一次性吸嘴将标准品﹑质控品和样品分别25μL加入相应的检测孔中。
  3)每孔加入25μL的酶联物。
  4)充分混合10秒,在此步骤中充分混合非常重要。
  5)室温下温育30分钟。
  6)快速丢弃测试孔中的内容物,向每个孔中加入400μl洗涤液,将板洗三次,并在吸水纸上拍打干燥,以除去残余液体。注:清洗过程的正确操作将显着影响实验的灵敏度和准确性。
  7)每孔加入50μL的酶复合物。
  8)在室温下温育30分钟。
  9)快速弃去检测孔中的内含物,每孔加入400μL的洗涤液洗板三次,在吸水纸上拍干以除去残余液体。
  10)每孔加入50μL的底物液。
  11)在室温下温育15分钟。
  12)每孔加入50μL的终止液终止反应。
  13)在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。
  二:胰岛素ELISA试剂盒计算结果
  1)计算标准品﹑质控品和病人样品的平均吸光度。
  2)以吸光率为Y轴,浓度为X轴,按照从标准品中获得的平均吸光率和其相对应的浓度值,绘制一条标准曲线。
  3)利用样品的平均吸光率,在标准曲线上得出其相应的浓度值,
  4)自动方法:使用计算机三次方模式﹑四参数模式或双对数函数的计算机程序可得到结果。
  5)样品的浓度可直接从标准曲线中获得。如果样品的浓度高于高标准,则需要进一步稀释。计算浓度时,乘以样品的稀释倍数。

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