胰岛素ELISA试剂盒主要由标记试剂（R1）和固相试剂（R2）组成。标记试剂组成：吖啶翁酯标记鼠抗胰岛素单克隆抗体、碟丹化钠、牛血清白蛋白；固相试剂组成：顺磁性颗粒结合鼠抗胰岛素单克隆抗体、碟丹化钠、牛血清白蛋白。
用夹心ELISA试剂盒测定人胰岛素水平。用纯化的人胰岛素自身抗原包被微孔板制成固相抗原。将胰岛素自身抗体依次加入包被的微孔板中，与HRP标记的胰岛素自身抗原结合，形成抗原-抗体-酶标记的抗原复合物。洗涤后，加入TMB显色。
胰岛素ELISA试剂盒的实验步骤及计算方法介绍：
一：本产品的使用步骤如下
1）将所需数目的板条置于板架上。。
2）用一次性吸嘴将标准品﹑质控品和样品分别25μL加入相应的检测孔中。
3）每孔加入25μL的酶联物。
4）充分混合10秒，在此步骤中充分混合非常重要。
5）室温下温育30分钟。
6）快速丢弃测试孔中的内容物，向每个孔中加入400μl洗涤液，将板洗三次，并在吸水纸上拍打干燥，以除去残余液体。注：清洗过程的正确操作将显着影响实验的灵敏度和准确性。
7）每孔加入50μL的酶复合物。
8）在室温下温育30分钟。
9）快速弃去检测孔中的内含物，每孔加入400μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。
10）每孔加入50μL的底物液。
11）在室温下温育15分钟。
12）每孔加入50μL的终止液终止反应。
13）在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。
二：胰岛素ELISA试剂盒计算结果
1)计算标准品﹑质控品和病人样品的平均吸光度。
2)以吸光率为Y轴，浓度为X轴，按照从标准品中获得的平均吸光率和其相对应的浓度值，绘制一条标准曲线。
3)利用样品的平均吸光率，在标准曲线上得出其相应的浓度值，
4)自动方法：使用计算机三次方模式﹑四参数模式或双对数函数的计算机程序可得到结果。
5)样品的浓度可直接从标准曲线中获得。如果样品的浓度高于高标准，则需要进一步稀释。计算浓度时，乘以样品的稀释倍数。
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