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大鼠CXC趋化因子配体ELISA试剂盒检测未知抗原的步骤

发布时间: 2021-04-23  点击次数: 120次
  大鼠CXC趋化因子配体ELISA试剂盒用3个质控血清测定值即可进行质控,当这组数据扩大到20次有效值时就可以计算RCV的X。质量控制在整个过程中有着举足轻重的关系,0.1%的不慎也会引起的失败。本ELISA试剂盒敏感度,其预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%。每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。我们严格按照标准生产方案组装生产,配置完善的售后服务和免费的技术支持,可让您无后顾之忧。
  下面,将为大家带来使用大鼠CXC趋化因子配体ELISA试剂盒检测未知抗原的双抗体夹心法:
  1.包被:用0.05MPH9,碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml,在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。
  2.加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
  3.加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml,37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
  4.加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
  5.终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6.结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
  操作注意事项:
  (1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
  (2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
  (3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
  (4)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀大鼠CXC趋化因子配体ELISA试剂盒里的各种成份及样品。

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