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植物β-淀粉酶(β-amylase)ELISA 试剂盒

植物β-淀粉酶(β-amylase)ELISA 试剂盒

简要描述:植物β-淀粉酶(β-amylase)ELISA 试剂盒 
本实验采用双抗体夹心ELISA法。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为抗植物β-amylase单克隆抗体。检测相抗体为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。

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厂商性质:生产厂家

更新时间:2021-07-22

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详情介绍
品牌其他品牌CAS-----------
分子式--------纯度------
分子量------------货号2Pl-KMLJ91854p
规格96T供货周期现货
主要用途科学试剂盒应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业
检测范围200U/ml-3.12U/ml灵敏度0.6U/ml.
所需样本体积100ul待测物名称液体类物质
检测范围200U/ml-3.12U/ml

植物β-淀粉酶(β-amylase)ELISA 试剂盒 

            本实验采用双抗体夹心ELISA法。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为抗植物β-amylase单克隆抗体。检测相抗体为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

植物β-淀粉酶(β-amylase)ELISA 试剂盒自备材料 
    1. 蒸馏水。 
    2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 
    3. 振荡器及磁力搅拌器等。 
    安全性 
    1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 
    2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 
    3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 
    操作注意事项 
    1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 
    2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 
    3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 
    4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 
    5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品 
     
    6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 
    7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 
    8. 加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 
    9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 
    样品收集、处理及保存方法 
    1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
    2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗 
    3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
    4、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 
    操作步骤 
    1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 
    2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。 
    3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。 
    4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 
    5. 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。 
    6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。 
    7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。 
    8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。 
    9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。 

 指标齐全,灵敏度高,稳定性好,本司提供免费代测,咨询



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