人白介素ELISA试剂盒以免疫学反应为基础，将抗原和抗体的特异性反应与酶对底物的高校催化相结合。抗原或抗体的固态和抗原或抗体的酶标记。与固体载体表面结合的抗原或抗体仍保持其免疫活性。酶标记的抗原或抗体既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。被测样品与固体载体表面的抗原或抗体发生反应。酶标记的抗原或抗体也通过反应添加到固相载体中。
此时，固相酶的量与样品中被测物质的量成一定比例。加入酶反应底物后，底物被酶催化成有色产物。产品的数量与样品中被测物质的数量直接相关。因此，可以根据颜色的深度进行定性或定量分析。该方法灵敏度高（pgng/ml），重复性好。
人白介素ELISA试剂盒在使用时须注意下面这些事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、加样的每一步都应使用加样装置，并应经常检查其准确性，以避免试验误差。一次加样时间应控制在5分钟以内。如果样品多，建议使用枪添加样品。
4、每次测量时请同时做标准曲线，好做双孔。如果待测物质含量过高（样品的OD值大于标准样品孔一孔的OD值），请用样品稀释剂稀释一定倍数（n倍）后再测量。计算时，请乘以总稀释倍数(× n× 5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定须以酶标仪读数为准.
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
人白介素ELISA试剂盒的计算是以标准物质浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，根据样品的OD值从标准曲线中找出相应的浓度，乘以稀释倍数，或用标准物质的浓度和OD值计算标准曲线的线性回归方程，将样品的OD值代入方程，计算样品浓度，再乘以稀释倍数，是样本的实际浓度。试剂盒性能：线性回归与样品预期浓度的相关系数r在0.990以上。批次和批次应分别小于9%和11%。
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